3D微流体器官模拟系统
英国 PhysioMimix Organs-on-Chips
产品简介:
PhysioMimix™系统可以培养人体细胞，使其模仿人体器官和组织的结构和功能。允许单器官和多器官实验，实时控制细胞培养条件，以模拟体内生理学�？梢钥焖�、轻松地创建三维活性组织并自动控制微流体,为信息丰富的分析提供长期收益率细胞的培养基础。
PhysioMimix™3D微流体器官模拟系统主要特点：
PhysioMimix™结合灵活的细胞类型和培养格式，Organ-on-Chip实现一个强大的的、易于使用的工具
简单、灵活的芯片上有器官组织的制备
PhysioMimix™是一种具有开放式板块兼容商业插入组织支架同时也是自由培养-支架,便于移除和重新接入的可验证或定制的模型系统。
符合您的研究需要的实验设计
容易播种,加药和取样的细胞和培养基PhysioMimix™是开放式,MPS载盘。没有PDMS组件，可以减少非特定的绑定的干扰，从而增强您对结果的信心。
支持长期实验，最低的用户投入
自动化的微流体技术以及器官间和器官内流动速度的灵活性，使细胞培养条件的纵向控制、动态生物过程的模拟和平台药动学的控制成为可能。
您的实验细胞和实验室空间都是宝贵的
PhysioMimix™是一个最新型,低空间占用的仪器兼容PhysioMimix™套培养载片，使单个投资就可以达成长时间的高质量数据丰富的实验。
应用领域：
免疫，神经，代谢系统靶向药物研发
生物标志发现
个人化药物研发
动物实验替代方案
在培养皿中临床实验
药物，烟草，化妆品，化学行业监管测试
PhysioMimix™ T1 Series –工作流程
SEED种植
•任何细胞都能轻松的种植在开放式的培养板上。
•广泛的培养形式选择，包括商业植入物，器官切片，3D基质和凝胶，组织特异性支架，无支架培养
•容易定制或验证细胞/组织模型的加载系统包括MucilAir™, EpiSkin™和更多其他系统
CULTURE培养
•可编程应用流体学。器官内流量可调，优化氧气，营养和机械力
•可方便地优化各器官间的流速，以实现精确的平台药动学
•媒介变化迅速且容易实现
DOSE给药
•介入生物制剂(肽、蛋白质)、小分子、激素等
• 基因编辑(CRISPR, Talen, ZFN)
•引入免疫细胞(如细胞毒性T细胞、CAR-T细胞、NK细胞等)进行免疫分析和观察
•无PDMS组件，最大限度减少非特定绑定干扰
ANALYZE 分析
•简单的(重复的)介质取样用于生物标志物分析(LC-MS, ELISA, multiplex)
•可移动支架允许对微组织进行全方位的分析组学方法
•组织模拟可用于成像，以可视化细胞形态、细胞迁移和蛋白标记物定位
规格参数：
PhysioMimix™ T1 Controller ——控制器可以并行操作多达12 MPS板安装在4个Docking Stations
PhysioMimix™ DS3 Docking Stati——Docking Station通过一根细电缆连接到控制器。充当PhysioMimix MPS驱动程序和控制器之间的接口
PhysioMimix™ MPSDriver——每个MPS驱动器搭配一个MPS板
文献列表
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[Oncology] Wheeler SE et al. Spontaneous dormancy of metastatic breast cancer cells in an all human liver microphysiologic system. Br J Cancer 2014; 111(12): 2342-2350
[2-Organs] Dalrymple A et al. The characterisation of a human two Organ-on- a-Chip (lung-liver) system which has the potential to measure systemic responses in vitro. Poster presented at Society of Toxicology 57th Annual meeting; 2018 Mar 11-15: San Antonio, Texas.
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[Drug Metabolism] Vivares A et al. Morphological behaviour and metabolic capacity of cryopreserved human primary hepatocytes cultivated in a perfused multiwell device. Xenobiotica 2015; 45(1): 29-44
[Drug Metabolism] Tsamandouras N et al. Quantitative Assessment of Population Variability in Hepatic Drug Metabolism Using a Perfused Three-Dimensional Human Liver Microphysiological System. J Pharmacol Exp Ther 2017; 360(1): 95-105
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